La
ELA (Escleroris Lateral Amiotrófica) es una enfermedad degenerativa
e incurable del sistema nervioso, que provoca una parálisis muscular
progresiva que deriva finalmente en la muerte. En ese sentido, y para
visibilizar la lucha contra esta enfermedad, el Ayuntamiento de Elda
se ha sumado a la iniciativa ‘Luz por la ELA’, desarrollada por
la Fundación Luzón, y teñirá de verde la fachada del Consistorio
municipal gracias a la ayuda de una potente iluminación.
Será hoy viernes 21 de junio, a las 20 horas, cuando se lea un manifiesto
de apoyo a los enfermos de la ELA y se proyecte la luz verde en la
fachada del Ayuntamiento, coincidiendo así con el Día Mundial de la
ELA: “El
objetivo de esta iniciativa es mostrar nuestro apoyo y solidaridad a
las personas afectadas por esta enfermedad tan terrible como es la
ELA”,
ha indicado la concejala de Salud, Sarah
López,
destacando “la
importancia de hacer entender a la sociedad la situación por la que
pasan los enfermos y familiares ante un diagnóstico tan duro”.
De
ese modo, el Ayuntamiento de Elda se suma a más de un centenar de
municipios que durante el pasado año iluminaron de verde, color que
simboliza la ELA, las fachadas de sus Ayuntamientos y sus principales
monumentos.
Del
mismo modo, Sergio
Ibáñez,
cuya madre padece ELA desde hace seis años, ha agradecido al
Ayuntamiento “por
sumarse a esta iniciativa, ya que la ELA está más cerca de lo que
imaginamos, y en Elda hay cerca de 30 familias afectadas por esta
enfermedad”.
Ibáñez
ha recordado que
“por el momento no hay ningún tratamiento para curar o regular los
efectos de la ELA”
subrayando además que “se
trata de una enfermedad que afecta al sistema nervioso y que provoca
que poco a poco te vayas atrofiando, mientras que lo único que te
mantiene con vida es la capacidad pulmonar”.
